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Attività

Le attività svolte sono:

  • visite mediche, indagini di laboratorio ed indagini strumentali finalizzate al giudizio di idoneità alla donazione del donatore di sangue e di emocomponenti
  • visite mediche di idoneità al prelievo di sangue autologo per pazienti da sottoporre ad interventi di chirurgia elettiva secondo le indicazioni del Manuale delle Procedure Trasfusionali e ad applicazione di emocomponenti per uso non trasfusionale
  • assistenza alla donazione di sangue ed emocomponenti omologhi o autologhi
  • gestione delle informazioni post-donazione (PDI) e del look-back degli emocomponenti coinvolti
  • attività ambulatoriali di Medicina Trasfusionale (visite mediche, trasfusioni, salassoterapia per pazienti poliglobulici o siderosici, terapia marziale per via endovenosa, terapie infusive etc.)
  • consulenze di Medicina Trasfusionale
  • valutazione dell’appropriatezza delle richieste trasfusionali
  • test pre-trasfusionali (emogruppo, ricerca ed identificazione di anticorpi eritrocitari irregolari, prove di compatibilità, Type & Screen)
  • assegnazione di globuli rossi, piastrine, plasma compatibili in regime ordinario ed in regime di urgenza ed emergenza
  • emovigilanza per pazienti e donatori
  • gestione emoteche esterne
  • gestione attività in convenzione con Strutture esterne
  • diagnostica immunoematologica (determinazione emogruppo, fenotipo Rh, fenotipo eritrocitario esteso, Test di Coombs diretto, Test dell’antiglobulina (Coombs) diretto ed indiretto, identificazione e titolazione anticorpi eritrocitari, ricerca emolisine ed emoagglutinine)
  • attività diagnostica di laboratorio per la qualificazione biologica degli emocomponenti (sierologia HIV, HBV, HCV, lue, NAT per HIV, HBV, HCV)
  • diagnosi e monitoraggio dell’alloimmunizzazione materno-fetale e tenuta di un registro dei soggetti da sottoporre alla profilassi con Ig anti-D
  • ricerca ed identificazione di anticorpi (alloanticorpi e autoanticorpi) anti-piastrine
  • gestione registro donatori di cellule staminali emopoietiche
  • avvio ricerche dal registro di donatori volontari di cellule staminali emopoietiche per pazienti candidati a trapianto
  • coordinamento e supporto alle attività di donazione di cellule staminali emopoietiche da sangue del cordone ombelicale
  • produzione di emocomponenti ad uso trasfusionale (concentrati di Globuli Rossi, concentrati di Piastrine, unità di Plasma) da sangue intero e da aferesi
  • produzione di emocomponenti per uso non trasfusionale
  • produzione di emocomponenti autologhi
  • lavorazione degli emocomponenti (leucodeplezione, irradiazione, lavaggio, ecc.)
  • gestione della compensazione extraregionale degli emocomponenti e delle connesse attività della Struttura Regionale di Coordinamento (SRC)
  • gestione del plasma per invio all’industria di produzione plasmaderivati: controllo unità, etichettatura, stoccaggio, gestione informatico-amministrativa dell’invio, notifica delle informazioni in base a quanto previsto dalle normative e dall’accordo con l’azienda di plasmaderivazione gestione dei flussi informativi previsti dall’Accordo Interregionale per la Plasmaderivazione (NAIP)
  • gestione dei flussi informativi al Centro Nazionale Sangue previsti secondo il Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali (SISTRA), istituito con Decreto del Ministero della Salute del 21/12/2007.